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Innovation

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  • alle
  • Nachrichten aus 01/2014

    Staatliche EHR-Föderung in den USA

    Abgestimmtes Vorgehen

    • Innovation
    • Ausgabe 1/2014

    Das US-Gesundheitssystem sieht sich mit gravierenden Veränderungen konfrontiert. Einige der von US-Präsident Obama angestoßenen Initiativen stehen unter keinem guten Stern. Dadurch werden interessante Ansätze aus dem Blick der Öffentlichkeit gedrängt. Hierzu gehört ein rund 30 Milliarden Dollar schweres Programm zur Förderung von...

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    Vorbehalte gegen Ambient Assisted Living noch groß

    Schwester Sensor

    • Innovation
    • Ausgabe 1/2014

    Ambient Assisted Living verspricht ein langes, selbstbestimmtes Leben in den eigenen vier Wänden. Trotz vielversprechender Modellprojekte sind die Vorbehalte gegen die Überwachung in der eigenen Wohnung nach wie vor groß.  Pflege und Hightech? Dieser Gegensatz passt offenbar zusammen. Denn unter dem Begriff „Ambient Assisted...

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    Das Potential der Patientennahen Labordiagnostik ist groß

    Best Practice am Point of Care

    • Innovation
    • Ausgabe 1/2014

    Nur wenn die Diagnose stimmt, kann die richtige Therapie eingeleitet werden. Eine ausführliche Anamnese mit Untersuchung ist dabei grundlegend, reicht aber oft nicht aus. Labordiagnostische Verfahren helfen, eine erste Verdachtsdiagnose zu verifizieren. Allerdings vergehen mehrere Stunden bis Tage, bevor die Ergebnisse aus den...

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    Med Tech,Pharma und Co. sind Wachstumsmotor

    Boombranche Gesundheitswirtschaft

    • Innovation
    • Ausgabe 1/2014

    MedTech, Pharma und Krankenhäuser gelten als attraktives Geschäftsfeld – selbst für Unternehmen, die eigentlich in ganz anderen Märkten beheimatet sind. Auch in der Nische gedeiht manches Pflänzchen, das Arbeit und Wachstum schafft. Experten warnen jedoch: Der Erfolg ist kein Selbstläufer, und einige Vorhaben der neuen...

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    Medizinprodukterecht

    Zur fragwürdigen Stellung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn

    • Innovation
    • Ausgabe 1/2014

    Nach § 13 MPSV ist das BfArM für die Risikobewertung nach gemeldeten Vorkommnissen zuständig. Ob das Institut dieser Aufgabe ordnungsgemäß nachkommt, wird im vorliegenden Beitrag behandelt. Problemstellung In § 3 Medizinprodukte-Betreiberverordnung ist geregelt, dass sich die Meldepflichten und sonstigen...

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  • IT
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    Staatliche EHR-Föderung in den USA

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    Das US-Gesundheitssystem sieht sich mit gravierenden Veränderungen konfrontiert. Einige der von US-Präsident Obama angestoßenen Initiativen stehen unter keinem guten Stern. Dadurch werden interessante Ansätze aus dem Blick der Öffentlichkeit gedrängt. Hierzu gehört ein rund 30 Milliarden Dollar schweres Programm zur Förderung von...

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    Vorbehalte gegen Ambient Assisted Living noch groß

    Schwester Sensor

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    Ambient Assisted Living verspricht ein langes, selbstbestimmtes Leben in den eigenen vier Wänden. Trotz vielversprechender Modellprojekte sind die Vorbehalte gegen die Überwachung in der eigenen Wohnung nach wie vor groß.  Pflege und Hightech? Dieser Gegensatz passt offenbar zusammen. Denn unter dem Begriff „Ambient Assisted...

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    Das Potential der Patientennahen Labordiagnostik ist groß

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    Nur wenn die Diagnose stimmt, kann die richtige Therapie eingeleitet werden. Eine ausführliche Anamnese mit Untersuchung ist dabei grundlegend, reicht aber oft nicht aus. Labordiagnostische Verfahren helfen, eine erste Verdachtsdiagnose zu verifizieren. Allerdings vergehen mehrere Stunden bis Tage, bevor die Ergebnisse aus den...

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    Med Tech,Pharma und Co. sind Wachstumsmotor

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    MedTech, Pharma und Krankenhäuser gelten als attraktives Geschäftsfeld – selbst für Unternehmen, die eigentlich in ganz anderen Märkten beheimatet sind. Auch in der Nische gedeiht manches Pflänzchen, das Arbeit und Wachstum schafft. Experten warnen jedoch: Der Erfolg ist kein Selbstläufer, und einige Vorhaben der neuen...

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    Medizinprodukterecht

    Zur fragwürdigen Stellung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn

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    • Ausgabe 1/2014

    Nach § 13 MPSV ist das BfArM für die Risikobewertung nach gemeldeten Vorkommnissen zuständig. Ob das Institut dieser Aufgabe ordnungsgemäß nachkommt, wird im vorliegenden Beitrag behandelt. Problemstellung In § 3 Medizinprodukte-Betreiberverordnung ist geregelt, dass sich die Meldepflichten und sonstigen...

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