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Medizinprodukte: Schwächen der europäischen Richtlinie

Schwachstellen beseitigen

  • Innovation
  • Innovation & Technik
  • 01.06.2013

Die derzeitigen rechtlichen Rahmenbedingungen für Medizinprodukte sind zwar völlig ausreichend, um innovative, sichere, leistungsfähige und wirksame Produkte herzustellen und in Verkehr zu bringen. Die in Deutschland geltenden europäischen Richtlinien haben aber, nach Ansicht des Bundesverbandes Medizintechnologie, Verbesserungsbedarf.

Medizintechnologien umfassen eine große Bandbreite von medizintechnischen Produkten und Verfahren, die Leben retten, heilen helfen und die Lebensqualität der...

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