Das EU-Parlament will die Zulassungsvoraussetzungen für Medizinprodukte in der Europäischen Union verschärfen. Einen entsprechenden Beschluss fassten die Volksvertreter Ende Oktober. Der Entwurf für die neue Medizinprodukterichtlinie (Medical Devices Directive, MDD) übernimmt in zentralen Punkten den Vorschlag der EU-Kommission. Die vom Parlamentsausschuss für öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) vorgenommenen, teils heftigen Verschärfungen wurden relativiert (siehe Beitrag…
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EU-Parlament beschließt Richtlinie für Medizinprodukte
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