Frage eines Medizinproduktebeauftragten:
Derzeit beschäftige ich mich mit der Praxis der Medizinproduktebuch-Führung. In unserem Haus wird das Medizinproduktebuch de facto in zwei Teil-Varianten (mit Überschneidungen) geführt. Im Papier-Buch (Vor-Ort am Gerät/auf Station) werden hauptsächlich Einweisungen, gesetzliche Prüfungen (Prüfprotokolle) dokumentiert.
Im Software-Buch (MECS; im Institut für Biomedizintechnik) werden unter anderem alle Instandhaltungsmaßnahmen, wie Reparaturen und…
