Die US-Regulierungsbehörde FDA berücksichtigt quantifizierbare Patientenpräferenzen in Zulassungsstudien. Unser Autor ist überzeugt: Auch in Europas Gesundheitssystemen steht die Rolle des Patienten vor einem revolutionären Wandel.
Warum sollten Patientenpräferenzen bei der Zulassung von neuen Behandlungsmethoden zählen? Patienten sind einerseits potenzielle Leistungsempfänger effektiverer Behandlungsmethoden, tragen jedoch ebenso die Risiken, die mit diesen Behandlungen einhergehen. Die…
