Innovative Zelltherapien

Auf dem Weg ins System

  • Politik
  • Management
  • 29.03.2022

f&w

Ausgabe 4/2022

Seite 360

Die CAR-T-Zelltherapie spielt seit der ersten kommerziellen Zulassung in der Hämatologie vor über drei Jahren und weiteren Zulassungen in 2021/2022 eine wachsende Rolle in der Krebsbehandlung. Mit der EMA-Zulassung scheint ein Großteil der Arbeit für die Beteiligten geschafft – doch weit gefehlt. Einige Hindernisse warten erst im Anschluss.

Durch die EMA-Zulassung der beiden ersten CAR-T-Produkte „Yescarta“ (Kite Pharma) und „Kymriah“ (Novartis) im August 2018 wurde eine neue und…

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