Die CAR-T-Zelltherapie spielt seit der ersten kommerziellen Zulassung in der Hämatologie vor über drei Jahren und weiteren Zulassungen in 2021/2022 eine wachsende Rolle in der Krebsbehandlung. Mit der EMA-Zulassung scheint ein Großteil der Arbeit für die Beteiligten geschafft – doch weit gefehlt. Einige Hindernisse warten erst im Anschluss.
Durch die EMA-Zulassung der beiden ersten CAR-T-Produkte „Yescarta“ (Kite Pharma) und „Kymriah“ (Novartis) im August 2018 wurde eine neue und…
